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医疗器械系统

时间:2018-09-21 09:26:09 阅读:

  医疗器械系统?洁净技术发展迅速,人们逐渐意识到居室和环境卫生的特殊重要性。洁净空调技术在医疗和微电子领域中的应用日益广泛和深入。施工工法为洁净空调安装提供了正确的指导,较传统的施工方法有很高的可靠性,具有一定的先进性。那么,医疗器械系统?

  洁净室灰尘来源:洁净室的结构似一个密封整体,其灰尘来源主要有以下几个方面:为补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气带来的:空气净化的最后一道关口就是高效空气过滤器,对完好合格的过滤器而言,其主要问题就是高效送风口的密封性,如密封条的完好性及性能,足以引起高效风口送风的质量,若周边漏气将造成风口周边洁净度明显劣化。物品进入所夹带的:自动传送设备带入灰尘;生产物料进入过程带入灰尘。

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  十万级无尘车间对温度、湿度无特殊要求时,以穿着洁净工作服不产生舒服感为宜,温度一般控制在冬季20~22℃;夏季24~26℃;波动±2℃。冬季洁净室湿度控制在30-50%,夏季洁净室湿度控制在50-70%。配电:无尘车间(区)的主要生产用房一般照度值宜≥300Lx;辅助工作室、人员净化和物料净化用室、气闸室、走廊等的照度值宜为200~300Lx。噪声控制;动态测试时,万级无尘车间内的噪声级不应超过70分贝A。静态测试时,万级乱流无尘车间的噪声级不宜大于60分贝A。气流组织;十万级无尘车间主要采用的送风方式;局部孔板顶棚送风;带扩散板高效空气过滤器顶棚送风;上侧墙送风 等三种送风方式。十万级无尘车间主要采用的回风方式;单侧墙下部布置回风口;当采用走廊回风时,在走廊内均匀布置回风口或在走廊端部集中设置回 风口。

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  手术室控制较为严格,采用MAU+AHU系统,送风天花3m*3m,上千级净化级别,验收标准为静态验收,动态验收温度、湿度、CFU。通常情况下患者在做手术时感染率为25%,根据统计目前手术感染率达10%-15%,许多医院以日常手术感染率为考核手术室净化工程的优良指标。

  净化车间造价影响因素有很多,比如地面墙面的材质和厚度,空调,洁净度等级要求等等。安徽人和净化指出净化车间造价分为:生产工艺连续,各室无独立性,适用于大规模的生产工艺,净化车间面积大,间数多,位置较集中,但各室洁净度不宜相差太大。生产工艺单一,各室独立,适用于改造工程,净化车间位置分散,净化车间单一,可实现多种气流组织形式,但噪声和振动需加以控制,调节管理方便,净化车间的造价较高。

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  在使用洁净车间的过程当中,一定要能够保证内部的环境卫生,不管是工作人员的工作需求,还是对于所有产品的生产等等,尽量能够保证实际的干净和卫生,平时工作人员在交流说话的时候,尽量减少肢体的摩擦,并且如果在工作人员出现感冒情况的时候,也需要注意调解工作的时间。

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