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医药工业洁净厂房设计规范

时间:2018-09-22 14:23:02 阅读:

  医药工业洁净厂房设计规范?时代迅速发展,我国制药工业平的不断提高,按照国际标准化质量要求,建造符合GMP规定的洁净厂房是非常必要的。目前,采用中央空调和三级过滤集中送风是净化技术的经典模式。那么,医药工业洁净厂房设计规范?

  净化车间(又称为净化车间洁净工程)广泛应用于GMP净化车间、食品厂净化车间、制药厂净化车间以及饮料厂净化车间等需要洁净空间的工作区域。净化车间一般包括净化区、准净化区和辅助区三部分。

医药工业洁净厂房设计规范

  10万级无尘车间净化标准:尘粒最大允许数(每立方米);大或等于0.5微米的粒子数不得超过3500000个,大或等于5微米的粒子数不得超过20000个;微生物最大允许数;浮游菌数不得超过500个每立方米;沉隆菌数不得超过10个每培养皿。压差:相同洁净度等级的净化车间压差保持一致,对于不同洁净等级的相邻净化车间之间压差要≥5Pa,净化车间与非净化车间之间要≥10Pa。

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  净化车间建设施工必须考虑的五个特性;适应性:一些厂商认为适应性可节省一笔金钱,而适应性意指系统可任意移动或改变而不会招致极大的损失。清洗:在制药和生物工学工业,净化车间的墙壁需要有容易被清洗和擦拭,直到防止滤过性病毒或细菌的污染之特性。成本:净化工程的建设是一个大工程,“钱”将成为一个很重要的考虑因素。维护性:对净化工程而言,较严格要求的部分为地板、天花板,以及墙壁的部分。至于维修的问题,对材料的选择是否容易清洁性及维修性都应有其优先级。在应用力面、天花板、地板及墙壁三者之中最重要的为天花板,其包含HEPA及ULPA等滤网,其可过滤掉房间的微粒子,且其常会因各个不同的需要,便其分开来,供应各个不同区域的小房间。耐久性:净化车间要有符合环境、无尘室内部的清洗溶液及振动、设备、空气过滤系统的耐久材料。而耐久性,同时也依赖无尘吵车间等级来建造。

  大多数客户问题:“洁净厂房每平米造价多少钱”?因为洁净厂房造价要看你使用什么样的设备产品,关键看工艺要求,不同的工艺要求配相应的设备价格肯定不同。

医药工业洁净厂房设计规范

  净化工程公司控制噪声污染方法:净化工程公司选用的各种设备均应为低噪声产品。对于辐射噪声值超过洁净室允许值的设备,应设置专用隔声设施(如隔声间、隔声罩等)。

  石家庄旭洁净化设备有限公司是一家集工程咨询设计、施工、现场管理及售后服务于一体的专业化净化工程公司。专注专业值得托付!!

  无尘车间工程是指按照客户的要求,提供对微粒、有害空气、细菌等污染物的有效控制,温度、湿度、噪声、照度、洁净度、室内压差、气流速度与气流分布、振动、静电等各项指标均满足安全生产需求的洁净受控空间。无尘车间的主要作用在于为产品生产(如硅芯片等)和服务提供所需环境的洁净程度,以及温湿度、微震动、噪声、照度等各项指标,使相关产品和服务能够在一个满足要求的、受控的、良好的环境空间中进行生产和操作,从而达到提高产品生产的良品率,改善和提升相关服务质量的目标。

  医药工业洁净厂房设计规范?洁净是集各类洁净室和实验室设计、施工、维护为一体的专业型技术企业。立足于专业的净化领域净化工程洁净工程为客户提供设计、施工、检测、维护、售后等一站式服务。