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石家庄供应淮安净化室设备安装

时间:2018-09-26 10:22:45 阅读:

  随着社会科技发展,国家越来越重视食品安全问题,无菌室空气净化工程也在不断的普及。有了无菌室净化工程,将超净工作台放置于无菌室内操作,使实验环境更加洁净,实验样品不易于被污染。

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  洁净厂房因为生产工艺对建筑物有特殊,防火设计上有自己的特点。其基本特点为:厂房主体多为钢筋混凝土结构,或者轻钢结构,厂房多分隔为若干小间;在生产过程中使用了甲醇、丙酮、甲苯等易燃易爆化学危险物品,对洁净厂房构成了潜在的火灾威胁;常处于密闭状态,少窗少门;厂房内设备昂贵,怕高温、忌水;厂内工作人员少,不利于发现火情和处理初期火灾;内部结构复杂,通道曲折。

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  净化车间没有统一的价格,根据选材,场地面积,场地情况,工艺要求等等的不同,价格也会相应的有所变化。

看下无尘净化车间的规范生产要求!

  GMP实验室规范:按生产和空气洁净度等级的要求制定医药无尘车间容器清洁规程,内容是否包括:清洁方法,程序,间隔时间,使用的清洁剂或消毒剂,清洁工具的清洁方法和存放地点。

  无尘车间送风管、灯具必须布置在技术夹层里;洁净厂房为了保证室内清洁,所有送风管,灯具必须布置在技术夹层里。现在大多数制药企业采用彩钢夹心板密封吊顶。彩钢夹心板具有重量轻,整体强度大,整体性好,保温隔热发尘小等特点,比较适用于GMP生产厂房。但是吊顶的固定必须于结构主体相连,不能与设备,管线支架混用。吊顶与墙面要光滑连接。吊顶与送回风管口要可靠封闭。吊顶安装完成后要进行灯检,保证无缝隙。根据工艺要求,一般在技术夹层内应设置检修走道,便于管道的检修和更换过滤器。技术夹层的墙面与天棚需刷涂料饰面。

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  净化工程施工:以“净”求质,收获成功。洁净手术室工程的核心是“洁净”,洁净空调系统的施工质量决定着洁净手术室工程的质量。因此,为确保质量达标,整个工程的“净”应是时刻不能忘却的。那些“脏”活,应施工在前,避免与“净”活混在一起,是保持“净”的重要守则与程序。而作为施工全过程中的管理内容,还是这个“净”。

  医疗器械净化工程-无菌洁净室工程设计的规范参照:1、国际标准《ISO/DIS 14644》2、洁净室厂房设计规范《GB50073-2001》3、医疗器械包装车间洁净室厂房规范《GMP-97》4、药品生产质量管理规范《GMP-98》5、洁净室施工及难收规范《JGJ 71-90》6、通风与空调工程施工及验收规范《GB 50243-2002》7、美国联邦标准《FS209E-92》。

  医疗器械GMP厂房选址原则:厂址应选择在卫生条件好,空气清新、大气含尘、古菌浓度低、无有害气体、自然环境好的地区。

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  无尘室内防止微粒子污染基本原则:不携入。在无尘室内不携入微粒子的方法有:作业员进入无尘室前,机台、零件携入前应进行清洁处理;进入无尘室者在更衣室要穿着不发尘、不产生静电的具特殊导电性纤维材质的无尘服、帽、鞋、手套、口罩等通过风淋室时利用高速干净空气除去附在衣服表面的粒子后,才能进入无尘室。机器及材料带进无尘室前,应尽可能在密封状态下带进无尘室前室保养后用超纯水擦拭,经风淋室吹淋后才进入无尘室。无尘室中须全程穿戴密闭式安全帽及佩戴附有filter的排气用小型fan于腰间。

  石家庄旭洁净化科技公司是一家集研发、设计、制造、销售、服务及承接净化工程的设计、施工安装、维护一体化的专业较大规模的洁净企业,同时售后服务有保障,另外它还提供专业的无尘车间,洁净室,净化车间,无尘室,洁净棚,无尘厂房,东莞中央空调工程,东莞厂房装修等室内净化工程设计与安装服务。