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洁净厂房设计规范2018

时间:2018-09-27 11:17:21 阅读:

  洁净厂房设计规范2018?很多朋友在看到一些保健品厂以及化妆品厂在宣传的时候都宣称自己的生产厂房净化等级是万级或十万级的。那么,洁净厂房设计规范2018?

  空气净化;洁净室内的污染源主要来自四个方面:①大气中含尘、含菌、净化空调系统中新风带入的尘粒和微生物;②作业人员发尘;③建筑围护结构、设施的产尘;④设备及产品生产过程的产尘。为保证产品生产环境或其它用途的洁净室所要求的空气洁净度,我们将采用产尘少、不易滋生微生物的室内装修材料及工器具,在技术上采用空气过滤法,在送风系统的各部位设置不同性能的空气过滤器,送风系统向洁净室送来清洁空气时,空气过滤器将除去空气中的悬浮粒子和微生物。

洁净厂房设计规范2018

  影响洁净室性能参数的主要因素有:空调净化送回风系统和洁净室的气流组织;冷、热、湿源的供应和空气处理系统;自动控制系统的灵敏度和精度。

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  无尘车间的优点:产品质量好:对于无尘车间的质量来说,在重要性方面,设计、施工和运行管理各占1/3,也就是说无尘车间本身也是通过从设计到管理的全过程来体现其质量的,这也符合GMP控制全过程的精神。

  生产工艺连续,各室无独立性,适用于大规模的生产工艺,无尘车间面积大,间数多,位置较集中,但各室洁净度不宜相差太大,通过所选送回风口的形式及不同的布置,可实现多种气流组织方式,统一送、回风,管理集中,系统管理复杂,各洁净室不可单独调节,维修量小,此无尘车间的造价较低。

洁净厂房设计规范2018

  如何安全的对食品、药品等企业进行消毒净化是这些企业最关心的,国际公认的最安全可靠的方法是使用臭氧发生器对食品、药品生产包装车间、更衣室、库房等进行消毒,也是SC、GMP、HACCP等认证管理的一项基本要求,这也是净化工程中常用的手段。

  石家庄旭洁净化设备有限公司是一家集工程咨询设计、施工、现场管理及售后服务于一体的专业化净化工程公司。专注专业值得托付!!

  GMP车间净化生产区(包括留验、包装)与原材料、成品存放区的距离要尽量缩短,避免药品因往返运输而污染;对于极易造成污染的物料和废弃物,必要时可设置专用出入口。

  洁净厂房设计规范2018?众所周知,企业保障生产环境中的工厂选址、总平面设计、车间布局、设备选择以及生产和产品质量的管理等这些“大问题”是重要监察点。厂房装修看似简单,可万一选错了装修公司,业外人士往往特别容易因为对装修专业知识的不了解,而被带入一个个不为人知的误区,而石家庄洁净净化设备有限公司因为在洁净工程施工中能做到“悉查客户求、追求客户满意、超越客户期待”的服务理念而广为人知。