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石家庄十万伏特是什么意思

时间:2018-09-19 14:11:35 阅读:

  洁净室的温湿度主要是根据工艺要求来确定,但在满足工艺要求的条件下,应考虑到人的舒适度感。随着空气洁净度要求的提高,出现了工艺对温湿度的要求也越来越严的趋势。

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  净化车间净化方式:物理式净化方式1.吸附性过滤—活性炭 活性炭是一种多孔性的含炭物质, 它具有高度发达的孔隙构造, 活性炭的多孔结构为其提供了大量的表面积,能与气体(杂质)充分接触,从而赋予了活性炭所特有的吸附性能,使其非常容易达到吸收收集杂质的目的。就象磁力一样,所有的分子之间都具有相互引力2.机械性过滤—HEPA网 HEPA(High efficiency particulate air Filter),中文意思为高效空气过滤器,达到HEPA标准的过滤网,对于0.3微米的有效率达到99.998%,HEPA网的特点是空气可以通过,但细小的微粒却无法通过。HEPA过滤网由一叠连续前后折叠的亚玻璃纤维膜构成,形成波浪状垫片用来放置和支撑过滤界质。

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  生产工艺单一,各室独立,适用于改造工程,无尘车间位置分散,无尘车间单一,可实现多种气流组织形式,但噪声和振动需加以控制,操作简单,维修量小,调节管理方便,此无尘车间的造价较高。

看下无尘净化车间的规范生产要求!

  GMP实验室规范:无尘车间工作服的选材要与生产操作和空气洁净度等级要求相一致,并不得混用。洁净工作服的质地要光滑,不产生静电,不脱落纤维和颗粒物。而且药厂无尘车间工作服和一般生产区工作服分别清洗,整理,必要时进行消毒或灭菌。已清洗的洁净工作服要规定使用期限。

  净化工程改造的前期准备: 确定合理的、切实可行的改造方案:手术室之所以要改造,是因为布局或流程不合理,或硬件不符合“洁净”要求,不是只要加装上净化空调设备就可以将其改造为洁净手术室的。为了满足“洁净”所需的布局、流程和硬件要求,我们曾请有关领导、专家和使用部门的有关人员,先后开展了10余次论证协商会议,最终确定的改造设计方案是经过八次修改完成的。经使用证明,无论是布局、流程,还是硬件环境都基本符合净化要求。因此,改造是成功的。毋庸置疑,设计方案是洁净手术室工程改造的成功之本。

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  净化工程施工:场外加工,场内安装。洁净工程中有大量的管道安装工序,尤其是空调机、新风机所配套的风道、风筒,应在场外加工好。每一节风道的两端都应用塑料布密封好,防止风道内积尘或落入杂物。组装两节风道间的衔接处应密封可靠。敞口端、安装好的风口处也要无尘密封。在风道的悬吊固定处、衔接处,应加减震胶垫,以防机器运行时产生共震噪音。此时洁净空调机组、新风机组等大型设备也应陆续安装完成。

  洁净实验室建造电气方案设计规范:1)《民用建筑电气设计规范》JGJ16-2008;《供配电系统设计规范》GB50052-2009;《低压配电设计规范》 GB50054-2011;《通用用电设备配电设计规范》GB50055-2011;《电力工程电缆设计规范》GB50217-2007;《建筑照明设计标准》GB50034-2004;《高层民用建筑设计防火规范》GB50045-95(2005年版);

  厂房的设计建造应考虑设备配置及动线、无菌操作、品管、品保及法规、生物安全、生物废弃物处理,并使生物药生产能够配合药厂营运。

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  物料净化路线各种物件在送入洁净区前必须经过净化处理,简称“物净”。物料净化路线与人净路线应分开,如果物料与人员只能在同一处进入无尘车间,也必须分门而入,物料并先经过粗净化处理。对于生产流水线不强的场合在物料路线中间可设中间库。如果生产流水线很强,则采用直通式物料路线,有时还需要在直通路线中间设多次净化、传递设施。在系统设计上,物净用房的粗净化和精净化阶段由于会吹落很多生微粒,所以相对洁净区应保持负压或零压,如果污染危险性大则对入口方向也要保持负压。

  空气净化工程按原理分为乱流洁净室和层流洁净室。按应用分为工业净化工程,生物净化工程。空气净化程是一整套系统,洁净厂房设计和验收规范里就有说明。大致包括洁净室建筑装饰系统,净化空调系统,水系统、电系统、气系统等,对洁净室内的温度、湿度、照度、洁净度、静电现象进行管控,从而达到特定的工艺要求。